期刊简介
本刊办刊方针为:贯彻党的宣传政策,执行国家一系列出版政策法规,坚持以保健为中心,保健与临床相结合,面向基层,面向群体,紧密配合全国妇幼卫生领域的科研成果,适宜技术,科学依法管理和学科建设理论等理论与实践经验。是国内唯一融方针、政策,管理和学术为一体的行业期刊。
主管单位: 国家卫生与计划生育委员会
主办单位: 中华预防医学会 吉林省医学期刊社
出版部门: 《中国妇幼保健杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1001-4411
国内统一连续出版号: CN 22-1127/R
邮发代号: 12-94
出版周期 半月刊
创刊时间 1986
出版地区 吉林
出版地区 吉林
订购价格 552.00
杂志荣誉 吉林省一级期刊 中国生物医学核心期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2000
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2001
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2018
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2019

- 杂志名称:中国妇幼保健杂志
- 主管单位:国家卫生与计划生育委员会
- 主办单位:中华预防医学会 吉林省医学期刊社
- 国际刊号:1001-4411
- 国内刊号:22-1127/R
- 出版周期:半月刊
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FOXA2及E-cadherin在宫颈癌组织中的表达及相关性分析
目的:检测FOXA2和E-cadherin在宫颈癌组织中的表达并分析两者的相关性.方法:运用免疫组化技术检测FOXA2和E-cadherin在72例宫颈癌和12例正常宫颈组织中的表达情况,分析两者表达的相关性以及FOXA2与宫颈癌临床病理特征的相关性.结果:FOXA2和E-cadherin蛋白在宫颈癌组织中的阳性率分别为48.6%(35/72)和51.4%(37/72),而两者在正常宫颈组织中的阳......
作者:程鹏 刊期: 2014- 35
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超声弹性成像技术在子宫的应用现状
超声是子宫常用的影像学检查方法,可以实时观察子宫病灶的形态、边界、内部回声、包膜光带、晕环及其与周围组织关系等,以此来进行综合诊断,但诊断的敏感度和特异度不高.近年来超声弹性成像技术飞速发展,因其无创、快速、可实时观察、重复性好、无依赖等优点[1]已广泛应用于临床,特别是在乳腺、甲状腺及肝脏等方面技术已较成熟,对于肿瘤良、恶性鉴别方面的价值得到了国内外学者的一致肯定,并已逐渐开始应用于妇产科领域.......
作者:魏珊;张植兰;马春燕;朱才义 刊期: 2014- 35
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循环microRNA作为潜在肿瘤标记物在妇科恶性肿瘤中的研究进展
微小RNA(microRNA,miRNA)是一类长度为18~22个核糖核苷酸的非编码内源性小单链RNAs,由LeeRC等[1]在1993年对秀丽新小杆线虫进行突变体的遗传分析中首次发现.miRNA通过干扰mRNA的翻译,在转录后水平调节基因表达,调控蛋白质的合成在多种生理和病理过程中发挥作用,如细胞周期、细胞凋亡、细胞分化调控、生物体发育时序等.过去一直认为miRNAs可能被细胞外大量存在的RNA......
作者:李元元;韩艳秋;周顺卿;常琳琳;韩丽英 刊期: 2014- 35
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中国可疑血流感染新生儿行血培养阳性率的系统评价和Meta分析
目的:了解我国可疑血流感染新生儿行血培养阳性率情况及影响因素.方法:系统检索《中国生物医学文献数据库》(CBM)、《中国期刊全文数据库》(CNKI)、《中国科技期刊数据库》(VIP)收录的“核心期刊”中1990~2014年3月发表的文献及检索PubMed(1966~2014年3月)中的文献,选择报告了我国新生儿血培养阳性率的无对照观察性研究,摘录有关信息,使用R3.0.3中Meta分析包对各资料间......
作者:曾淑娟;赵文利;周伟勤;臧莉莉;池婧涵;赵智慧;封志纯 刊期: 2014- 35
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耳聋基因芯片检测在孕期妇女中的应用
目的:探讨耳聋基因芯片检测在孕期妇女中的应用价值.方法:对467例进行耳聋基因检测的孕妇情况进行回顾分析.结果:467例孕妇中检测出携带耳聋基因杂合突变的共14例,占检测人群的3.02%(14/463);GJB2基因突变携带者8例,SLC26A4基因突变携带者4例,GJB3基因突变携带者2例.14例耳聋基因杂合突变中,GJB2基因突变频率高,在所有突变中占57.14%(8/14);8例GJB2基因......
作者:张莉;柳爱华;游园园 刊期: 2014- 35
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长春外五县地区2008~2012年出生缺陷监测资料分析
目的:进一步了解长春外五县地区围产儿出生缺陷的发生水平及其特征,探讨出生缺陷的影响因素,制定降低长春外五县地区出生缺陷发生的干预措施.方法:采用定量研究和定性研究的方法,对2008~2012年间长春外五县地区出生缺陷资料进行回顾性分析,对出生缺陷发生率、缺陷类型等进行统计学分析.结果:2008~2012年长春外五县地区共有围产儿133594例,其中出生缺陷儿共计817例,出生缺陷发生率为6.12‰......
作者:房金妍;张路遥 刊期: 2014- 35
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单管多重STR分型技术在快速诊断18-三体综合征中的应用
目的:建立一种快速、准确,并且分析简单的基于STR分型技术的18-三体综合征诊断技术.方法:采用D18S51、D18S386、D18S391、D18S535和D18S1001为多重PCR扩增基因座,设计对应的荧光标记引物用于单管多重STR扩增分析.结果:STR分型结果在判断18-三体综合征中与常规核型分析结论相符.结论:该技术廉价、快速、操作简单,且实验过程无需人为干预,因此用于大规模样本的产前筛......
作者:龙驹;符可鹏;叶学和;张绍权;李琼飞;劳少华;孙雷;李祥艳;庞婉容 刊期: 2014- 35
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天水地区108308例新生儿苯丙酮尿症筛查和随访结果分析
目的:掌握新生儿苯丙酮尿症(PKU)筛查、发病情况及治疗效果.方法:新生儿出生72h后经充分哺乳,采足跟血3滴渗在滤纸片上,用荧光法测定血苯丙氨酸(Phe)含量.Phe≥2.0mg/dl为筛查阳性,召回复查后仍大于切值者进行确诊,并与四氢生物蝶呤缺乏症鉴别.对确诊患儿接受低苯丙氨酸饮食治疗,长期督导随访.结果:筛查覆盖率从2009年的29.25%上升到2012年的94.31%,4年共筛查10830......
作者:邵岁玲;王毅锋;周旭明 刊期: 2014- 35
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吉林省2007~2011年出生缺陷医院监测流行特征分析
目的:了解2007~2011年吉林省出生缺陷的流行特征,为探讨降低本省出生缺陷干预措施提供科学依据.方法:按照国家出生缺陷监测方案,对2007~2011年吉林省监测医院出生的孕28周至生后7天所有围产儿进行出生缺陷监测.结果:5年间吉林省共监测围产儿913998例,发现缺陷儿7967例,出生缺陷总发生率为87.17/万,前5位缺陷类型依次为:先天性心脏病、总唇裂、多指(趾)、先天性脑积水和神经管缺......
作者:郝鹏锴;韩敬华;张小秋;孙全超 刊期: 2014- 35
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