期刊简介

  本刊办刊方针为:贯彻党的宣传政策,执行国家一系列出版政策法规,坚持以保健为中心,保健与临床相结合,面向基层,面向群体,紧密配合全国妇幼卫生领域的科研成果,适宜技术,科学依法管理和学科建设理论等理论与实践经验。是国内唯一融方针、政策,管理和学术为一体的行业期刊。

         

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  • 杂志名称:中国妇幼保健杂志
  • 主管单位:国家卫生与计划生育委员会
  • 主办单位:中华预防医学会 吉林省医学期刊社
  • 国际刊号:1001-4411
  • 国内刊号:22-1127/R
  • 出版周期:半月刊
期刊荣誉:吉林省一级期刊 中国生物医学核心期刊期刊收录:CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 维普收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日)
中国妇幼保健杂志2015年第27期

2118例产前血清学筛查检出多种染色体异常分析

钟世林;邓玉清;石宇;肖晓素;雷桔红;杜静

关键词:血清学筛查, 产前诊断, 染色体异常
摘要:目的 探讨血清学筛查对多种胎儿染色体异常检出的临床价值.方法 将2 118例血清学筛查提示21-三体高风险、18-三体高风险、神经管缺陷(NTD)高风险、临界风险或单项指标异常的孕妇进行侵入性产前诊断检查胎儿染色体.结果 共检出胎儿染色体异常68例,总检出率为3.21%,类型除21-三体、18-三体外,还包括13三体、嵌合型21单体、嵌合型45,X、嵌合型47,XXX、69,XXX、易位、缺失和倒位等;21-三体高风险、18-三体高风险、NTD高风险、临界风险及单项指标异常中异常染色体检出率分别为2.81%、7.09%、6.06%、3.19%和5.46%.结论 除21-三体和18-三体外,血清学筛查高风险对其他类型的染色体数目异常和结构异常也有指示作用,当筛查结果为临界风险和单项指标异常时也应警惕胎儿染色体异常.